So ist einseitige Taubheit!

So ist einseitige Taubheit!

Warum kann ein gesunder Mensch die Beeinträchtigung von einseitiger Taubheit nicht nachvollziehen („Ein Ohr funktioniert ja noch…“)?

1) Man sieht diese Beeinträchtigung niemanden an (außer der Betroffene trägt natürlich ein CI/Cros/Baha…)

2) Selbst wenn sich jemand mit zwei gesunden Ohren ein Ohr zuhält, nimmt er noch viel mit diesem Ohr wahr, denn: Der Schall wird auch über Knochenleitung weitergegeben!

Die Auswirkungen von einseitiger Taubheit für den/die Betroffene/n:

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Die Geometrien stehen für unterschiedliche Geräuschquellen, die Farben für unterschiedliche Frequenzen, die geraden Striche für die Störeinwirkung von Tinnitus. Rechts ist es viel schwieriger, sich auf ein Geräusch (Geometrie) zu konzentrieren, denn:

=> Keine Richtungen können mehr gehört werden! Zum Richtungshören brauchen wir zwei funktionsfähige Ohren!

Empfindung aus dieser Konsequenz: Ein 2D Geräuschbrei zwängt sich durch nur noch einen Gehörgang

=> Geräuschüberempfindlichlkeit auf dem verbleibenden Ohr (Hyperakusis)!

=> Geräusche können nur durch Filter mit Gehirnleistung (mehr Konzentration) entwirrt werden, nicht mehr intuitiv über Richtungszuordnung!

=> bei spätem Gehörverlust heißt Taubheit nicht gleich Ruhe! Das ist wie wenn das Antennenkabel vom Fernseher gezogen wird und plötzlich kommt ein lautes, wildes Rauschen! Die Hardware (Gehirn+Hörnnverv) funktioniert noch, jedoch kommen keine brauchbaren Signale mehr rein, weil die Schnittstelle (Haarzellen) zerstört wurde. Ein wilder Geräuschkampf tobt (Tinnitus)!!! Taub ist lauter Kampf der wilden, umgebungsunabhängigen, permanenten Geräusche! Immer und rund um die Uhr!

=> Quelle aller Geräusche erscheint direkt vor der Ohrmuschel oder im Kopf! Keine räumliche Wahrnehmung! (fühlt sich an wie ein Sitzen in einer Schachtel)

Leider haben viele Menschen/ die Rentenversicherung/ die Krankenkassen immer noch die Einstellung, dass SSD nur eine geringe Beeinträchtigung darstellt. Dabei sprechen die Statistiken (Depression, Ermüdung etc deutlich erhöht bei SSD) für sich!

Beispiele:

Ich wurde nur mit Grad 20 vom Amt für Versorgung als Beeinträchtigung eingestuft (Verlust Gehör und Gleichgewichtsorgan einseitig, Tinnitus).

Mein Antrag auf „Mittel zur Anteilhabe am Berufsleben“ wurde von der DRV Bund für ein Cros Hörgerät abgewiesen.

Die Krankenkasse würde nur einen symbolischen Beitrag für ein Cros Versorgungsgerät zahlen (ca. 30%).

Auswirkung der einseitigen Taubheit auf den Beruf:

Als Projektleitung kommuniziere ich mit Teammitglieder/Mitarbeiter/Zulieferer und sitze viel in Besprechungen. Das bedeutet, dass ein optimaler Höreindruck sehr wichtig für meine Tätigkeit

Ohne Hilfsmittel (Cros, Baha) muss ich immer meinen Kopf gedreht halten, um einem Gespräch zu folgen.Diese veränderte Körpersprache kann vom Kommunikationspartner fehlinterpretiert werden (Arroganz, Desinteresse).

Haltungsschäden auf lange Zeit sind vorprogrammiert.

In einer Besprechung kann ich nicht gleichzeitig schreiben und zuhören, wenn auf der tauben Seite gesprochen wird, da ich meinen Kopf drehen muss.

Fazit:

Einseitige Taubheit ist belastender für die Betroffenen als man vielleicht sich als gesunder Mensch vorstellen kann (hätte ich früher auch nicht). Ich hoffe mein Beitrag kann mehr gegenseitiges Verständnis vermitteln.

 

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Vielen Dank und einohrige Grüße!

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21 Gedanken zu “So ist einseitige Taubheit!

  1. Mit 11Jahre wurde ich durch eine Gehirnhautentzündung die durch die Kinderkrankheit Mumps aufgetreten ist, auf einer Seite Taub. Es war immer eine große Belastung im privaten, schulischen und beruflichen Bereich.Bei einer Verkühlung ist das noch viel schlimmer!!! Jetzt bin ich 😚 Jahre alt, und versuchte erst gestern mit einem Kollegen zu kommunizieren, mit meiner gesunden Hälfte, und habe da nur Bruchteile verstanden.Peinlich!!! Ab und zu habe ich das Gefühl das mein gesundes Ohr auch schon was abgekriegt hat! Jahrelang habe ich das Problem verdrängt und versucht mich anzupassen, aber in solchen Situationen wirft das einen aus der Bahn und man würde sich am liebsten verkriechen.Ich leide oft unter Ermüdung und…. . Meine Blutwerte sind in Ordnung und da habe ich mich gefragt ob mein Problem vielleicht durch das Hörproblem und die damit verbundenen psychischen Belastungen auftreten. Beim Suchen bin ich auf diese Seite gestoßen. Ich dachte eigentlich immer, ich bin allein mit dem Problem!

  2. Danke für diesen tollen Beitrag.
    Alles genauso wie es sich bei mir darstellt beschrieben. Auch ich habe nur 20% bekommen, die überhauptgarnichts bewirken. Die Belastungen sind aber immens.

  3. Vielen Dank für diesen Blogg. Ich war gestern in der HNOKlinik, da sich mein Hören auf dem linken Ohr in kurzer Zeit so verschlechtert hat, dass ich auch mit dem neu angepassten Hörgerät nichts mehr höre. In der Annahme, dass mir dort gesagt wird, dass ich mich damit abfinden muss taub zu werden, war ich total überrascht die Chance zu bekommen über ein CI wieder zu hören. Meine Oberärtzin ist selber CI Trägerin, deshalb habe ich diese Klinik ausgesucht. Sie hat mich so gut beraten, dass ich nach wenigen Minuten entschlossen war, diesen Weg zu gehen. Noch sehr durcheinander von dieser neuen Chance durchsuche ich das www und finde diesen Blogg. Danke danke danke….Und dass Du auch Klavier spielst, ermutigt mich erst recht. Ich bin Gesangspädagogin und studiere Jazzpiano, das ist mein Leben-Die Musik

  4. Hallo 🙂 Ich habe durch eine Kundin von deiner Geschichte erfahren und ich finde diese Seite super. Es ist so einfach und super erklärt, da nehme ich mir viel für meine Berufswelt raus mit. Ich wünsche noch ganz viel Erfolg auf dem weiteren Weg, weiter so!

    1. Hallo Anika, vielen lieben Dank für deine Rückmeldung! Ich freue mich jedes Mal, wenn ein Nutzen des Blogs zurückgespiegelt wird. Was machst du denn genau beruflich? Liebe Grüße
      Alexander

  5. Herzlichen Dank an den Autor für die anschauliche Darstellung. Der Artikel findet bei uns in der Verwandtschaft gerade große Beachtung da ein lieber Angehöriger durch ein Schwannom seit kurzem betroffen ist. Was uns helfen würde wären Hinweise der Betroffenen was wir „2-Hörigen“ tun können um Betroffenen entgegenzukommen. Habt Ihr Tipps?

  6. Hallo. Ich bin ebenfalls eine betroffene. Seit ca. 50 Jahren bin ich auf einem ohr taub. Bei mir war es vermutlich auch ein Mumps. Damals wurde noch nicht geimpft. Ich habe mich nun fast 50 Jahre damit herumgeschlagen. Angefangen vom schlechten verstehen. Überhaupt bei Hintergrundgeräuschen. Auch für meine Familie bzw. Ehepartner ist das nicht einfach. Telefonieren, richtungshören. Musik hören, kein stereo, im Theater nur die Hälfte verstehen, und wenn einer einen Witz macht, muss ich grundsätzlich nachfragen. Das ist alles ziemlich lästig. Aber nun kommt dazu, dass auch mein gutes ohr nachlässt. Ich Trageseite einiger auf dem guten ohr einhörgerät. Und nun bin ich am überlegen, ob ich auf das taube ohr ein CI legen lassen. Allerdings sagte man mir, dass es unklar ist, ob ich mit dem CI überhaupt wieder hören kann. Weil das Gehirn schon so lange ausgebremst würde. Gibt es da draussen jemanden, der ein ähnliches Problem hat? Oder Erfahrungen mit einem CI nach 50 Jahren Taubheit? Wäre echt super, wenn sich da jemand finden ließe.

  7. Hallo,
    Ich bin seit 7 Tage auf der linken Seite taub. Es kam aus dem Nichts und morgen werde ich aus dem KH entlassen. Zuhause warten meine zwei kleinen Kinder auf mich und ich habe einfach nur Angst…

    Wollte das nur mal loswerden…

    1. Hallo Susanne, in der Anfangszeit war der neue Wahrnehmungszustand durch vorher/nachher Gefühle bei mir sehr präsent. Versuche zunächst so viel Unterstützung zu erhalten wie nur irgendwie möglich. Familie, Haushaltshilfe über die Krankenkasse etc. Entlastung hilft dir dabei, den neuen Zustand zu bewältigen. Was sagen denn die Ärzte? Hörsturz? Dauerhaft oder temporär? Drücke dir die Daumen und wünsche dir viel Kraft für die nächste Zeit, lieben Gruß Alex

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